明膠空心膠囊中鉻超標事件應急檢驗方法-答疑匯總

————北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司

一、樣品前處理

1、供試品溶液的制備中供試品取樣量0.5g，是否過(guò)大（可能導致消解罐壓力過(guò)大，防爆膜破裂，使消解失?。?。

答：取樣量不能再減少，否則樣品的代表性會(huì )降低。出現爆罐主要是預消解時(shí)間不夠，可用延長(cháng)預消解的方法解決。

2、樣品前處理必須過(guò)夜嗎？

答：不一定，按照藥典方法操作需要過(guò)夜，如果不過(guò)夜的，需要作方法學(xué)驗證。

3、樣品是否需要粉碎，樣品的均勻性如何保證？

答：空心膠囊不需要粉碎，但應成對稱(chēng)取囊帽和囊體后進(jìn)行消解，由于囊帽和囊體鉻含量不同，進(jìn)行粉碎后，樣品的均勻性無(wú)法保證。

4、消解過(guò)程中加氫氟酸會(huì )對檢測結果有影響嗎？

答：某些明膠空心膠囊配方中加入了二氧化鈦遮光劑，僅加硝酸無(wú)法消解二氧化鈦，會(huì )產(chǎn)生消解液渾濁現象，故加入氫氟酸消解，使供試品溶液澄清透明，但要進(jìn)行方法學(xué)驗證。

5、消解過(guò)程中發(fā)現只加入10ml硝酸消解時(shí)，受消解過(guò)程中產(chǎn)生的氮氧化物影響消解罐容易變黃，影響下次使用?？杉尤胂跛岷笤偌尤脒m量的雙氧水（2～3ml）消化，能有效減少該現象的發(fā)生。經(jīng)驗證，加入雙氧水與不加相比，結果并無(wú)差異。

答：在消解過(guò)程中是否加入雙氧水，以及加入體積需要進(jìn)行必要的方法學(xué)驗證。同時(shí)，消解罐每次使用后，需經(jīng)酸浸泡或加入硝酸空白消解清洗后方可使用。

6、由于膠囊殼在消解時(shí)反應劇烈，可以根據不同品牌消解爐和消解罐的大小和承受壓力確定樣品取樣量、加熱的功率和時(shí)間嗎？

答：消解過(guò)程在藥典方法中未明確規定。各單位可根據現有儀器，對消解過(guò)程的*性和安全性進(jìn)行必要的驗證，并不需要*相同，指導原則中的消解條件僅供參考。

二、樣品測定

1、膠囊中鉻含量測定如何統一、規范的排除藥物的干擾，保證各個(gè)實(shí)驗室的結果的一致。

答：排除藥物的干擾，即必須將膠囊劑樣品中的內容物清除干凈?？蓞⒄铡吨袊幍洹?/span>2010年版（二部）附錄IE膠囊劑的裝量差異項下操作。

2、由于鉻的原子化溫度較高，對石墨爐原子吸收分光光度計使用的石墨管損壞較大，建議根據檢測情況及時(shí)采取相應的措施（如測定5個(gè)樣品左右后插入標準溶液進(jìn)行校正，10個(gè)樣品左右重新測定標準曲線(xiàn)，根據檢測情況及時(shí)更換石墨管）。

答：同意上述觀(guān)點(diǎn)，建議每測定5～10份樣品后，測定質(zhì)控樣品，如果質(zhì)控樣品變化較大，則需要重新測定標準曲線(xiàn)。

3、原子化階段，在2400℃峰出現拖尾，如何解決？

答：原子吸收測定是峰高，出現拖尾不影響峰高的測量，但要注意測量后基線(xiàn)是否能夠恢復到以前的水平，如果基線(xiàn)不能恢復，則應進(jìn)行石墨管的空燒，放置石墨管污染。

4、石墨爐測試條件的灰化溫度過(guò)低（有資料顯示不加基體改進(jìn)劑死灰化溫度應達到1200℃），且原子化溫度也過(guò)低（有資料顯示原子化溫度應達到2500℃）原子化不*，造成記憶效應不易消除，使結果重現性較差。

答：原子化溫度過(guò)低，確定會(huì )影響測定結果；原子化溫度過(guò)高又會(huì )影響石墨管的壽命。因此需要根據不同的儀器，優(yōu)化后確定實(shí)驗的參數。

5、怎樣解決樣品測定中重現性、精密性差的問(wèn)題？

答：測量過(guò)程中重現性大多跟實(shí)驗人員的操作有關(guān)，建議加強對實(shí)驗操作人員的培訓，測量精密度差的問(wèn)題多與儀器狀態(tài)有關(guān)，建議更換石墨管或調整進(jìn)樣針，重新檢測。

6、如何消除儀器的記憶效應？

答：為了防止高濃度樣品溶液造成的記憶效應，做完高濃度樣品后，應在進(jìn)行下一個(gè)樣品測定前干燒石墨爐體，以保證下一個(gè)樣品的準確性。

7、檢測時(shí)，需隨時(shí)回收試驗嗎？

答：在ppm水平進(jìn)行檢測時(shí)，試劑及實(shí)驗操作都可能對檢測造成干擾，因此建議每次進(jìn)行消解時(shí)，進(jìn)行隨時(shí)回收試驗，控制隨機誤差，保證數據的可靠性。

8、回收率：參照食品檢測，做方法學(xué)研究時(shí)，設高、中、低三個(gè)濃度；定量限為低點(diǎn)、定量限的10倍為高點(diǎn)、限度附近為中點(diǎn)；做隨機回收率時(shí)只做限度附近一個(gè)點(diǎn)，是否可行？建議明確隨行回收率的具體做法。

答：方法回收率為高中低三個(gè)濃度，以2ppm濃度為中間濃度，隨行回收率取限度濃度即可。

9、對定量限的定義不明確，會(huì )造成不同的判別結果。

答：指導原則中提到的定量限為zui低要求，即為標準曲線(xiàn)的*個(gè)濃度點(diǎn)。

10、由于鉻含量測定微量元素檢查，實(shí)驗室環(huán)境和人員操作均可能對樣品帶來(lái)污染，建議添加紫菜等標準品作為參考物質(zhì)，減少僅有鉻作為加樣回收可能帶來(lái)的試驗評價(jià)誤差。

答：回收實(shí)驗一般能夠較好的反應測定誤差，如果能夠有質(zhì)控樣品隨行測定，對結果更有保證。但必須考慮到紫菜等標準物質(zhì)與膠囊樣品的基質(zhì)差異很大，在經(jīng)過(guò)必要對比試驗，證明不存在基質(zhì)干擾情況下，可以采用質(zhì)控樣品代替隨行回收實(shí)驗。

三、數據分析

1、藥典中標準曲線(xiàn)鉻的zui高濃度為80ng/ml，已經(jīng)超出了原子吸收分光光度計的量程，是否可以進(jìn)行調整？

答：可以進(jìn)行調整，標準曲線(xiàn)的范圍在0-80ng/ml范圍內即可，zui高濃度視儀器情況而定。指導原則中指明線(xiàn)性范圍的zui低點(diǎn)和zui高點(diǎn)濃度不得小于10倍。

2、標準曲線(xiàn)的相關(guān)系數是否有zui低要求？

答：標準曲線(xiàn)的相關(guān)系數藥典無(wú)要求，但建議相關(guān)系數不低于0.99。

四、試劑、溶液

1、玻璃量瓶對鉻測定有影響，應采用什么材質(zhì)的塑料量瓶？

答：使用的塑料量瓶材質(zhì)應以不影響鉻的測量為準，推薦使用的塑料量瓶材質(zhì)為聚丙烯材質(zhì)。

2、標準品溶液配制后有質(zhì)保期嗎？

答：國家標準物質(zhì)鉻標準溶液打開(kāi)后，須放入耐腐蝕的塑料容器中，密閉，置于冰箱中存放，時(shí)間不得超過(guò)1個(gè)月，鉻系列標準溶液應臨用新配。

3、如何確保消解罐清洗干凈了？

答：每次消解罐均可浸泡后用純化水洗凈；或用純化水洗凈后加入5ml硝酸空白消解，再用純化水洗凈后方可使用。每次消解均應制備試劑空白溶液，同時(shí)保證試劑空白溶液的吸光度值應小于標準曲線(xiàn)*濃度點(diǎn)的50%。

4、本實(shí)驗必須采用優(yōu)級純硝酸等試劑，并及時(shí)對試劑空白溶液進(jìn)行考察。建議對硝酸等試劑要求進(jìn)行規定。

答：參考中檢院中檢包材（2012）81號關(guān)于發(fā)布《明膠藥用空心膠囊鉻檢測方法指導原則》的通知中《明膠藥用空心膠囊鉻檢測方法指導原則》，在指導原則中已經(jīng)注冊，試劑如硝酸，需使用優(yōu)級純試劑或選取背景較低的試劑進(jìn)行實(shí)驗，如選用達到要求的國產(chǎn)優(yōu)級純硝酸試劑（如國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的批號為80089291的硝酸），或者選用進(jìn)口試劑，如MERCK公司的優(yōu)級純硝酸。