制備型超高速離心機的幾種分離方法：

A.差速離心：逐次增加離心力，每次可沉降樣品溶液中的一些組份。

差速離心是一種常用的方法。在這種方法中，離心管在開(kāi)始時(shí)裝滿(mǎn)了均一的樣品溶液。通過(guò)在一定速度下一定時(shí)間的離心后，就可得到兩個(gè)部份：沉淀和上清液。

通常在第*次離心時(shí)把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時(shí)所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心，把所需的粒子沉積下來(lái)。離心的時(shí)間要選擇得當，使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對于得到的沉淀和上清液可以進(jìn)行進(jìn)一步的離心，直到達到所需要的分離純度為止。

差速離心的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，但分離純度不高。

B.密度梯度離心法：可以同時(shí)使樣品中幾個(gè)或全部組份分離，具有很好的分辨率。

1)速率區帶法(rate zonal)：

根據樣品中不同粒子所具有的不同的尺寸大小及沉降速度(S)。大致步驟如下：

在離心管中裝入密度梯度溶液，溶液的密度從離心管頂部至底部逐漸增加(正梯度)。

將所需分離的樣品小心地加至密度梯度溶液的頂部。樣品在梯度溶液表面形成一負梯度。

由于不同大小的粒子在離心力作用下，在梯度中移動(dòng)的速度不一樣，所以經(jīng)過(guò)離心后會(huì )形成幾條分開(kāi)的樣品區帶。

注意：樣品粒子的密度必須大于梯度液注中任一點(diǎn)的密度。離心過(guò)程必須在區帶到達管子底部前停止。

2)等密度離心法(isopycnic)：

根據粒子的不同密度來(lái)分離。離心過(guò)程中，粒子會(huì )移至與它本身密度相同的地方形成區帶。

密度樣度的選擇要使梯度的范圍包括所有待分離粒子的密度。樣品可以在密度梯度液粒上面或均勻分布在密度梯度中。經(jīng)離心后，樣品粒子達到它們的平衡點(diǎn)。注意：平衡后粒子的分離*由其密度決定，與時(shí)間無(wú)關(guān)，此時(shí)再改變離心轉速，只能改變區帶的相對位置。 2.密度梯度分析法

1)梯度介質(zhì)性質(zhì)與選擇：

A、應具備的性質(zhì) ：

梯度物質(zhì)的選擇原則是滿(mǎn)足分離方法的基本要求，一個(gè)理想的密度材料標準它應是：

· 所形成的溶液密度應包括所需要的密度范圍。

· 具有某些性質(zhì)，如折射率，據此可測定它的濃度。

· 所形成的溶液粘度低。

· 不損傷所分離的樣品。

· 離心分離后容易除去。

· 不妨礙分離積分的分析。

B、常用介質(zhì)種類(lèi)：

表一、常用梯度材料在20℃密度

B.梯度介質(zhì)應用范圍：

表二、等密度梯度介質(zhì)的應用

+++很好 ++好 +可以 --不適用

表三、各種大分子在蔗糖梯度液中的大約密度

2、梯度溶液的準備：

計算

稀釋(本文第三章第*部分)

(3)、梯度形狀

梯度形狀分：線(xiàn)型、等速型、階梯型、平坦型、陡峭型指數梯度。(如下圖)

梯度形狀對于分離是否成功非常重要：

常用的是線(xiàn)型梯度，適用于分離蛋白質(zhì)、酶、激素、核糖體亞基和一些植物病毒;等速型適用于分離脂蛋白和一些需上浮分離樣品;不連續或階梯型梯度適用于分離整細胞、亞細胞組分以及純化一些哺乳類(lèi)動(dòng)物病毒或昆蟲(chóng)病毒。等速梯度以及長(cháng)液柱可增進(jìn)分離能力，適用于分離核糖體亞基、多核糖體及植物病毒。

B.梯度柱制備：

梯度液柱可以用手工或梯度儀制備

半注法：

為縮減離心時(shí)間，或分離樣品較少可用半注法：下半管鋪置梯度介質(zhì)，中間加樣品，上面鋪Buffer或液體石臘油。

(4)、加樣方法與加樣量：

將樣品加到梯度液柱上，針尖和離心管成45-60°角度，慢慢地將樣品沿管壁流到液面上去，對于DNA一類(lèi)易斷的脆弱樣品，應該用孔徑較大的移液管代替針頭，以避免剪切力對樣品的切割作用。樣品濃度是梯度柱小密度的1/10(W/W)。

(5)、轉子的選擇與效應：

(6)、分離區帶的回收及檢測

離心后所形成的區帶樣品的回收方法基本有四種：

a.穿刺法

穿刺離心管底部，使梯度溶液滴出，將一具有合適閥門(mén)的蓋帽放在離心管頂，可控制滴出速度。

b.虹吸法：

將一毛細管輕輕插入管底，盡量防止梯度抖動(dòng)，用微量泵逐漸滴取，以一定量滴數或體積部分收取。

c.加壓法：

通過(guò)一針管將高密度的液體泵入到梯度離心管的底部，部分收集換出的溶液。

d.切割法：

采用的切割刀切割所需區帶。

區帶檢測：

所謂區帶檢測，實(shí)際上是對水平轉子或角轉子和垂直轉子離心管中的分離物質(zhì)所做的監測，通常只是測量在260或280mm時(shí)長(cháng)的吸收值，以決定梯度中的核酸或蛋白的整個(gè)分布，這個(gè)操作通常稱(chēng)之為在線(xiàn)(on line)監測。